Revicord Muco Spray to wyrób medyczny przeznaczony do stosowania na jamę ustną i gardło. Jest zalecany jako środek wspomagający w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej, w tym tych występujących podczas chemioterapii i/lub radioterapii, a także w stanach zapalnych migdałków czy krtani.
Informujemy, iż wyroby medyczne mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej lub niewłaściwego ich wydania.
Revicord Muco Spray
Wyrób medyczny w sprayu przeznaczony do stosowania wspierająco w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Pomaga w regeneracji i ochronie błony śluzowej po chemio- i/lub radioterapii.
Bez alkoholu, glutenu oraz chlorku benzalkonium (BAC).
Działanie
Działanie Revicord Muco Spray jest kilkuwymiarowe i opiera się na wypadkowej składników aktywnych w nim zawartych. Preparat tworzy barierę ochronną na błonie śluzowej jamy ustnej i gardła. Pobudza fibroblasty do produkcji kolagenu, przez co wspiera regenerację błony śluzowej jamy ustnej. Hialuronian sodu, aloes, propolis oraz aminokwasy mają właściwości nawilżające i kojące, dzięki którym przyczyniają się do redukcji uczucia zmniejszenia bólu, pieczenia i suchości w jamie ustnej.
Aminokwasy wspierają proces regeneracji uszkodzonej błony śluzowej.
Witamina E oraz cynk wykazują właściwości antyoksydacyjne.
Rumianek ma właściwości antyseptyczne i łagodzące.
Po zastosowaniu, Revicord Muco Spray, moduluje procesy naprawy uszkodzeń popromiennych poprzez przyspieszanie gojenia obszaru owrzodzeń.
Przeznaczenie produktu
Do stosowania na jamę ustną i gardło.
Charakterystyka produktu
Preparat łączy w sobie właściwości hialuronianu sodu z aktywnymi aminokwasami oraz witaminą E i cynkiem. Przynosi uczucie szybkiej ulgi i długotrwałego nawilżenia, a także pobudza wydzielanie śliny i odświeża oddech. Posiada właściwości antyoksydacyjne dzięki zawartości cynku i witaminy E. Ponadto zawiera łagodzący wyciąg z rumianku.
Wskazania
Revicord Muco Spray stosowany jest wspierająco w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, które mogą występować w czasie stosowania chemio- i/lub radioterapii oraz w stanach zapalnych gardła, migdałków lub krtani.
Hialuronian sodu; L-prolina; L-leucyna; L-lizyna; glicyna; witamina E; substancje słodzące: sukraloza, acesulfam K; Aloe vera żel; destylowana woda z rumianku; ekstrakt z propolisu; glukonian cynku; aromat miętowy; polisorbat 20; kwas cytrynowy; substancje konserwujące: benzoesan sodu, sorbinian potasu; woda q.s. 100%.
Preparat należy stosować aż do ustąpienia objawów, przez 3-4 tygodnie. Stosowanie powyżej 30 dni należy skonsultować z lekarzem.
Przed zastosowaniem preparatu dokładnie wypłukać jamę ustną wodą.
Wstrząsnąć butelkę, a następnie obrócić tak, aby rozpylacz znajdował się u góry.
Zdjąć nasadkę z rozpylacza.
Obrócić końcówkę rozpylacza pod kątem 45-90°.
Umieścić końcówkę w jamie ustnej, a następnie rozpylić 2-3 razy naciskając nasadkę.
W ciągu godziny od zastosowania nie należy spożywać posiłków i napojów oraz płukać jamy ustnej.
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z treścią instrukcji użycia lub etykietą.
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu. W przypadku nietolerancji lub wystąpienia innych działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem.
Nie stosować po upływie daty ważności.
Nie stosować jeżeli uszkodzone jest opakowanie.
Uwagi
Preparat zawiera acesulfam K. Zawiera źródło fenyloalaniny.
Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w ciąży i karmiące piersią, przed zastosowaniem wyrobu powinny skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie stosować u dzieci poniżej 3. roku życia.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.
Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, nie eksponować na działanie gorąca i promieni słonecznych
Jeżeli preparat jest przechowywany zgodnie z opisanymi poniżej zasadami, może być stosowany w ciągu 12 miesięcy od otwarcia.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
- Zawiera etykietę w języku polskim
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.