Contix ZRD 20 mg, 14 tabletek dojelitowych

Opis

Contix ZRD to produkt leczniczy do stosowania w chorobie refluksowej przełyku.

Działanie

Contix ZRD blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy. Lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku.

Wskazania

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (zgaga, zarzucanie treści żołądkowej). Refluksowi może towarzyszyć kwaśne odbijanie, kwaśny smak w ustach, bolesne pieczenie w klatce piersiowej sięgające aż do gardła.

Składniki

Substancją czynną jest: pantoprazol (Pantroprazolum).

1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu.

Substancje pomocnicze: rdzeń: skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan; otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowanie doustnego.

Lek należy stosować przed posiłkiem.

Lek należy przyjmować przynajmniej 2-3 dni.

Dorośli: 1 tabletka na dobę.

Nie należy przyjmować leku Contix ZRD przez dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Contix ZRD:

-jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,

-jeśli pacjent stosuje inhibitory proteazy wirusa HIV,

-jeśli pacjent nie ukończył 18 roku życia,

-w przypadku ciąży lub karmienia piersią.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

-łagodne polipy żołądka.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

-bóle i zawroty głowy,

-biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, zaparcia,

-suchość w jamie ustnej,

-ból i dyskomfort w obrębie brzucha,

-wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry,

-zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

-zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku,

-bóle mieśni, bóle stawów,

-zwiększone stężenie bilirubiny.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

-zaburzenia orientacji,

-zmniejszenie płytek krwi (tendencja do krwawień),

-nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerownych i białych krwinek.

Częstość nieznana:

-omamy, splątanie,

-zmniejszenie stężenia magnezu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić z lekarzem jeśli: pacjent jest leczony z powodu zgagi, przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka, u pacjenta występowała reakcja skórna po zastosowaniu podobnego leku.

Nie stosować tego leku dłużej niż 4 tygodnie.

Długotrwałe stosowanie leku może wiązać się z: ograniczonym wchłanianiem witaminy B12, zmniejszeniem stężenia magnezu we krwi.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Contix ZRD może wchodzić w interakcje z:

-ketokonazolem,

-warfaryną,

-metotreksatem,

-inhibitorami proteazy wirusa HIV,

-innymi lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku (inhibitorami pompy protonowej - omperazol, pantoprazol, rabeprazol; antagonistami receptora H2 - ranitydyna, famotydyna).

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek Contix ZRD należy przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować tego leku jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Jeżeli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn.

Przechowywanie 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.