Herbapol Rivanol 0,1%, 500 g

Opis

Rivanol 0,1% płyn do stosowania miejscowego na skórę. Zawiera substancję czynną etakrydyny mleczan, należący do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym.

Wskazania

Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).

Działanie

Rivanol 0,1% zawiera substancję czynną etakrydyny meczan, należącą do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Etakrydyny mleczan działa na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.

Skład

Substancją czynną leku jest Etakrydyny mieczan. 1 g płynu na skórę zawiera 1 mg Etakrydyny mleczanu.

Pozostały składnik leku to: Woda oczyszczona

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek zwykle stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.

Stosowanie u dzieci Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Rivanol 0,1% jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rivanol 0,1% Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania leku, w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku Rivanol 0,1%

-jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub barwniki akrydynowe

-doustnie

-do oczu

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Rivanolu 0,1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosować leku długotrwale, gdyż może on spowodować odczyny alergiczne. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu leku z odzieżą. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. W przypadku prawidłowego stosowania leku nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie należy stosować go jednocześnie ze Środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane które mogą wystąpić:

Długotrwałe stosowanie leku może spowodować odczyny alergiczne.

Przechowywanie 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na | opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania — 30 dni.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników ' na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.