Granuflex Extra Thin 15 cm x 15 cm, opatrunek hydrokoloidowy, 1 sztuka

Opis

Opatrunki Granuflex Extra Thin są to jałowe opatrunki hydrokoloidowe, złożone z wewnętrznej (stykającej sieć z raną) warstwy hydrokoloidowej na podłożu samoprzylepnego polimeru, oraz z warstwy zewnętrznej - błony poliuretanowej. Opatrunek pod działaniem wydzielin z rany tworzy wilgotne środowisko sprzyjające procesom gojenia, wchłania płyny wysiękowe oraz wspomaga autolizę tkanek martwiczych.

ZASTOSOWANIE:

- Rany przewlekłe - mało lub średnio sączące owrzodzenia skóry.

- Rany ostre - Rany chirurgiczne (np.pooperacyjne).

Dawkowanie

Należy stosować opatrunek o rozmiarze umożliwiającym pokrycie rany z 2-centymetrowym marginesem zdrowej skóry..

Uwaga: Ponieważ opatrunek wchłania płyny wysiękowe, tworzący się żel może być widoczny pod postacią pęcherzyka pod zewnętrzną powierzchnią opatrunku.

Usunąć ze spodniej powierzchni opatrunku silikonowny papier zabezpieczający. Unikać dotykania palcami samoprzylepnej powierzchni.

Opatrunek ostrożnie nałożyć na ranę ruchem rozwijającym. Nie naciągać opatrunku.

Dla zapewnienia właściwego przylegania wygładzić i docisnąć opatrunek do skóry otaczającej ranę. UWAGA: jeżeli stosowane są preparaty sterydowe, przed nałożeniem opatrunku powierzchnię rany należy posmarować preparatem, pozostawić do wchłonięcia, a następnie jeszcze raz posmarować, pozostawiając na powierzchni rany cienką warstwę preparatu. Smarując ranę należy pozostawić wokół niej margines o szerokości około 1-1,5 cm, co umożliwi właściwe przyleganie opatrunku.

Brzegi opatrunku można w razie potrzeby zabezpieczyć plastrem hypoalergicznym.

Aby usunąć opatrunek należy jedną ręką ucisnąć skórę, a drugą unieść brzeg opatrunku.

Nie zaleca się pozostawiania tego samego opatrunku przez okres dłuższy niż 7 dni. 

Przeciwwskazania

Opatrunki nie powinny bycć stosowane u osób, o których wiadomo, że są uczulone na opatrunki Granuflex lub ich składniki.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.

- Posiada deklarację zgodności UE

- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim

- Zawiera etykietę w języku polskim

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.