GO-ON 10 mg/ml, 1 ampułko-strzykawka 2,5 ml

Opis

GO-ON, 25 mg/2,5 ml, roztwór do wstrzykiwań, 1 ampułko-strzykawka

Wyrób medyczny.

Sterylny, apirogenny roztwór hialuronianu sodu.

Hialuronianu sodu poprawia stan płynu stawowego i przywraca właściwości mazi stawowej.

Stosowany w celu uzupełnienia deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach oraz w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Działanie

Podanie dostawowe hialuronianu sodu poprawia stan płynu stawowego i przywraca lepkosprężyste właściwości mazi stawowej. Zwiększa to działanie smarujące i amortyzujące oraz zmniejsza się mechaniczne obciążenie stawu. Dzięki temu poprawia się ruchomość stawów, a dolegliwości bólowe są złagodzone.

Wskazania

Wyrób medyczny GO-ON stosuje się:

-do uzupełnienia deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach kolanowych i ramieniowych.

-do wiskosuplementacji pozostałych stawów maziowych,

-w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Składniki

Każda strzykawka zawiera 2,5 ml 1% roztworu hialuronianu sodu, chlorek sodu, monowodorofosforan sodu, dwuwodorofosforan sodu oraz wodę do wstrzykiwań.

Sposób użycia

Preparat powinien być podawany tylko przez wykwalifikowany personel, zaznajomiony ze sposobem jego stosowania.

Zaleca się wykonanie 5 iniekcji w odstępach tygodniowych.

Preparat może być stosowany w leczeniu kilku stawów jednocześnie.

W zależności od stopnia nasilenia choroby efekt leczniczy po 5-ciu iniekcjach może trwać przez ponad 6 miesięcy. Cykle terapeutyczne mogą być powtarzane.

Rzadko, po podaniu produktu, może wystąpić ból miejscowy. W celu uniknięcia takich dolegliwości należy poinstruować chorego, aby ograniczył ruchy w stawie, do którego został podany preparat. 

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu.

Nie stosować w przypadku chorób zapalnych stawów takich jak reumatoidalne zapalenie stawów lub choroba Bechterewa.

Nie stosować po upływie terminu ważności.

Możliwe działania niepożądane wyrobu medycznego

Rzadko może pojawić się wysypka skórna o charakterze pokrzywki oraz świąd. W takim przypadku należy przerwać terapię i zastosować odpowiednie leczenie. Rzadko opisywano ból (zwykle przemijający po podaniu preparatu), obrzęk i wysięk lub zakażenie w miejscu podania preparatu. Chorzy mogą rzadko zgłaszać zaczerwienienie, uczucia ciepła lub uczucia ciężkości w miejscu podania preparatu.

Bardzo rzadko opisywano objawy wstrząsu po podaniu preparatu, ale istnieje możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznej. W takim przypadku należy przerwać podawanie preparatu, zapewnić odpowiednie leczenie oraz obserwować chorego.

Stosowanie wyrobu z innymi lekami

Istnieje niezgodność pomiędzy hialuronianem sodu a czwartorzędowymi solami amonowymi, takimi jak chlorek benzalkoniowy, który może być używany, jako środek do dezynfekcji skóry. Preparat pod żadnym pozorem nie może wchodzić w kontakt z takimi produktami, ani ze sprzętem medycznym lub chirurgicznym, względem którego zastosowano tego typu produkty.

Ciąża i karmienie piersią

Nie stwierdzono działania teratogennego u zwierząt, jednak nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. U kobiet w czasie laktacji zaleca się, aby karmienie piersią zostało przerwane na okres leczenia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ze względu na brak potwierdzenia bezpieczeństwa stosowania u dzieci, preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności.

Przechowywanie 

Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.

- Posiada deklarację zgodności UE

- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim

- Zawiera etykietę w języku polskim

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.