Monovisc Ampułko-strzykawka, 4 ml

Opis produktu

Monovisc to wyrób medyczny przeznaczony do leczenia objawów dysfunkcji stawowych, w tym zapalenia stawów. 

Wyrób medyczny zawiera jałowy, niepirogenny roztwór hialuronu sodu, słabo usieciowanego przy użyciu zastrzeżonego chemicznego czujnika sieciującego. Produkowany jest z ultra czystego hialuronu o dużej masie cząsteczkowej, otrzymanego w procesie fermentacji bakteryjnej. Kwas hialuronowy to naturalny kompleks polisacharydu z grupy glikozaminoglikanów. Spełnia w tkankach rolę nawilżającą, utrzymuje ich rozdział i zmniejsza obciążenie mechaniczne stawów. 

Zastosowanie

Leczenie objawów dysfunkcji stawowych, w tym zapalenia stawów. 

Sposób użycia

Wymaganą ilość preparatu wstrzykuje się do przestrzeni stawowej przy użyciu jałowej, jednorazowej igły podskórnej odpowiedniego rozmiaru.  

Jałowa igła musi zostać nałożona na strzykawkę z preparatem przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia, z zastosowaniem technik antyseptycznych.  

W przypadku iniekcji do stawu kolanowego stosuje się zwykle rozmiar igły 18-21.  

Ostateczną decyzję dotyczącą doboru igły do danej procedury podejmuje lekarz.  

Przed wstrzyknięciem preparatu lekarz musi upewnić się, że igła została wkłuta do przestrzeni maziowej.

Składniki

1 ml preparatu zawiera:

22 mg słabo usieciowanego hialuronu sodu w roztworze soli fizjologicznej buforowanej fosforanami. 

Przeciwwskazania

Względnym lub bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania preparatu mogą być: 

stwierdzona wrażliwość na którykolwiek składnik obecny w produkcie,  

istniejące infekcje skóry w okolicy miejsca planowania wstrzyknięcia,  

stwierdzona infekcja stawów palców,  

stwierdzone ogólnoustrojowe zaburzenia krzepnięcia krwi. 

Ważne wskazówki

Produkt jest jednorazowy i nie wolno go poddawać ponownej sterylizacji.

Ostrzeżenia

Zaleca się środki ostrożności typowe dla wszelkich procedur zastrzyków dostawowych.

Zastrzyk preparatu powinien podać personel medyczny przeszkolony w przyjętych technikach wstrzykiwania środków do przestrzeni stawowych.

Wymagana do podania ilość preparatu zależy od miejsca zastrzyku i anatomii pacjenta i musi zostać wyznaczona przez wykonujący zabieg personel medyczny.

Nie należy podawać nadmiernej ilości hialuronu sodu, a pacjenta należy ściśle monitorować.

Nie należy przepełniać przestrzeni stawowej.

W przypadku zwiększenia się bólu w trakcie wstrzykiwania środka zabieg należy przerwać i wyciągnąć igłę.

Preparat należy przechowywać w temperaturze od 2°C do 25°C

Powtórne użycie igieł lub strzykawek wykorzystywanych do iniekcji preparatu może spowodować przeniesienie czynników zakaźnych, jak również patogenów przenoszonych przez krew.